На протяжении первых шести лет болезни нашей мамы многие неврологи к которым мы обращались , отрицали диагноз Боковой Амиотрофический Склероз. Но, от назначенного ими лечения больной становилось все хуже. И вот уже в 2007 году, слово БАС вызывало у нас страх. Мы боялись даже подумать, что диагноз может быть БАС, так, как в нашей стране - это неминуемая смерть. Осеню 2008 года надежд не осталось, слабели дыхательные мышцы. лихорадочные поиска выхода привели нас к профессору Никитину С.С., который без особого внутреннего колебания, сочувствия подтвердил диагноз - БАС, и открытым текстом выдал рекомендацию - лучше всего смерть. Каково же было наше удивление, когда при изучении иностранной литературы  ( в основном - через интернет) выяснилось, что в западных странах уже многие годы больные с таким диагнозом могут жить еще долгие годы, подключив лишь аппарат искусственной вентиляции легких. Ни один специалист в нашей стране не проинформировал нас об этой возможности, хотя, как мы считаем, это прямая обязанность специалиста-невролога! Что это - не профессионализм, равнодушие или преступная халатность? Стало ясно,в нашей стране все больные БАС обречены. Неимоверные усилия и много денег и вот результат - мы оплачиваем заказанную скорую помощь, которая и возвращает маму домой после самых страшных двух месяцев в ее жизни, проведенных в нейрореанимации Больницы № 50 города Москвы. Главная   История моей матери   Нелегкий уход   Кто нам помогает